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  10 Abril - 19:00 Salón de Actos del Archivo Foral de Bizkaia c/ María Díaz de Haro,11 Bilbao 26 Abril - 19:00 Salón de Actos del Archivo Foral de Bizkaia c/ María Díaz de Haro,11...

Ella, Fide Mirón, sufre porfiria eritropoyética congénita, una rara enfermedad que provoca malformaciones; él, Óscar Millet, y su equipo han hallado el primer fármaco contra el mal Ahora, la Agencia Europea de Medicamentos...

La escritora, actriz y la única gimnasta con 4 finales olímpicas Almudena Cid y el escritor y presentador Christian Gálvez son los embajadores de la campaña ‘Construyamos HOY para el MAÑANA’ que desde FEDER...

NOTA DE PRENSA 14 de diciembre de 2017 La EMA (Agencia Europea del Medicamento) se pronuncia favorablemente sobre la designación de fármaco huérfano a una molécula con actividad frente a la Porfíria Eritropoyética Congénita, desarrollada...

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), dependiente del IMSERSO, acoge del 27 al 29 de octubre las III Jornadas Médico-Científicas y de Convivencia de...

El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER), dependiente del Imserso, organiza la Edición 17 del Curso Autocuidados y Calidad de Vida(669 Kb.) que se va a llevar a...

EURORDIS lanzó el año pasado el Rare Barometer Program. Nuestro objetivo es crear un panel de pacientes con enfermedades raras y familiares de estos pacientes, a nivel europeo, para poder conducir estudis sociales sobre...

Este domingo 11 de Junio desde las 9 de la mañana en Mutilva. El CIMA de la Universidad de Navarra organiza un torneo benéfico de fútbol femenino en favor de la investigación sobre esta enfermedad...