Desde hoy ya se puede visitar la nueva web de la Asociación Española de Porfiria (AEP). Hemos renovado sustancialmente la página con el fin de ofrecer una plataforma de apoyo a todas aquellas personas afectadas por la Porfira. Nos complace presentaros este espacio en el que encontraréis información, artículos de opinión (a través de la sección El médico dice…), próximas actividades, etc.
También podéis visitar nuestro FORO y participar en él. Otra novedad en la web son nuestros BOLETINES INFORMATIVOS que iremos editando periódicamente. Suscríbete y manténte informado de todo lo que hacemos en la Asociación Española de Porfiria (AEP).