Día Internacional de los pacientes con Porfiria – 18 de mayo
El Día Internacional de los pacientes con Porfiria, nace en la preciosa ciudad de Lucerna, Suiza en el año 2013. Desde entonces, la Asociación Española de Porfiria centra en el marco del día 18 de mayo, actividades de visibilidad, reivindicaciones y apoyo a los pacientes con porfiria y sus familias.
«Pensar más allá de lo obvio, es pensar en Porfiria» hace referencia el Dr. Rafael Enríquez de Salamanca, Asesor médico de la AEP
Existen distintos tipos de Porfirias. Cada uno de ellos, está originada por un defecto (hipoactividad) en la actividad de una de las siete enzimas que participan en la cadena de biosíntesis o fabricación de HEMO. Dependiendo del tejido en que predomina el defecto metabólico, se agrupan en Hepáticas o Eritropoyéticas.
- Porfirias hepáticas:
Porfirias agudas
Porfiria Aguda Intermitente (PAI)
Porfiria Variegata (PV)
Coproporfiria Hereditaria (CPH)
Plumboporfiria o Porfiria de Doss
Porfiria Cutánea Tarda (PCT) - Porfirias Eritropoyéticas:
Porfiria Eritropoyética congénita (PEC) o Porfiria de Günther
Protoporfiria Eritropoyética (PPE)
Desde la Asociación Española de Porfiria, centra todos sus esfuerzos en que la Porfiria sea más conocida entre profesionales sanitarios, como en la sociedad en general.
Desea, Sensibilizar sobre la problemática de salud pública que suponen las porfirias.
Poner en marcha acciones que repercutan en evitar el aislamiento social que en muchos casos sufren los afectados y familiares con porfiria.
Fomentar la investigación para obtener tratamientos adecuados que mejore el bienestar de los pacientes.
Realizar actividades de difusión de las características y particularidades de las porfirias.
Llevar a cabo acciones de coordinación con todas las partes implicadas: pacientes, administración pública, profesionales de la salud, etc., para la búsqueda de recursos y mejora de la atención de los afectados.
PARA MAS INFORMACION
Asociación Española de Porfiria
Móvil. 606 185 738
sio@porfiria.org
www.porfiria.org