El viernes 24 de octubre de la Agencia Europea de Medicamentos Comité (EMA) de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó su evaluación científica de SCENESSE® drogas de Clinuvel (16mg afamelanotide) para pacientes adultos con diagnóstico de porfiria eritropoyética (EPP).
Leer el documento aquí: Resolción de la Agencia Europea de Medicina sobre Scenesse para los afectados con EPP
