Nota de prensa del Xº Aniversario de la Asociación Española de Porfiria en Sevilla

ENFERMEDADES RARAS En su X aniversario, la Asociación Española de Porfiria declaró que la divulgación y la sensibilización son clave para que las porfirias agudas sean reconocidas a tiempo: “estas enfermedades poco frecuentes existen y un diagnostico precoz puede salvar la vida de los enfermos.” EL RETRASO EN EL DIAGNOSTICO DE UNA PORFIRIA AGUDA INCREMENTA […]

I Jornada de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional

I Jornada de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional: Horizontes para futuros padres Nos ponemos en contacto con vosotros para invitaros a la Jornada para pacientes «I Jornada de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional: Horizontes para futuros padres» que organiza, Geniality Diagnóstico Genético, el Parque Científico de Madrid y el Institutito Europeo de Fertilidad. […]

Sala de Prensa Fundación Ramón Areces

Noticia recogida en la página web de la Fundación Ramón Areces: Notas de Prensa: La Fundación Ramón Areces financia con 4,3 millones de euros investigaciones sobre Ciencias de la Vida y de la Materia Madrid, 16 de Marzo de 2010 La Fundación Ramón Areces ha celebrado hoy el Acto de entrega de las Ayudas a […]

Precasol: ropa de protección solar.

Precasol es una pequeña empresa familiar, sensibilizada con los efectos negativos que producen los rayos del sol. Esta sensibilización fue el inicio de este proyecto y nos sirvió de estímulo para traer a España telas que fueran capaces de ofrecer protección solar, minimizando el impacto de los rayos UVA y UVB en todas aquellas personas […]

Las más raras de las enfermedades raras

DÍA MUNDIAL Las más raras de las enfermedades raras Se calcula que en España tres millones de personas sufren un síndrome poco frecuente Reclaman centros de referencia para acortar el tiempo hasta el diagnóstico MARÍA VALERIO MADRID.- Su caso es uno de los más raros dentro de los raros. Belén, la madre de Víctor, lleva […]