Autobronceadores como alternativa a los rayos UVA (Noticia recogida del periódico ELMUNDO.es)
PROTECCIÓN SOLAR | En los adolescentes
Autobronceadores como alternativa a los rayos ultravioleta | ELMUNDO.es
Autobronceadores como alternativa a las cabinas de rayos UVA y a largas exposiciones solares en la playa o en la piscina....
Nota de prensa del Xº Aniversario de la Asociación Española de Porfiria en Sevilla
ENFERMEDADES RARAS
En su X aniversario, la Asociación Española de Porfiria declaró que la divulgación y la sensibilización son clave para que las porfirias agudas sean reconocidas a tiempo: “estas enfermedades poco frecuentes existen y...
I Jornada de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional
I Jornada de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional: Horizontes para futuros padres
Nos ponemos en contacto con vosotros para invitaros a la Jornada para pacientes "I Jornada de Enfermedades Raras y Diagnóstico Genético Preimplantacional:...
Fundación Ramón Areces: Acto de entrega de ayudas a la investigación en ciencias de...
La institución ha adjudicado ayudas a 41 proyectos que investigarán sobre enfermedades raras de entre ellas a la Porfiria eritropoyética congénita. Acto de entrega de ayudas a la investigación en ciencias de la vida...
Sala de Prensa Fundación Ramón Areces
Noticia recogida en la página web de la Fundación Ramón Areces:
Notas de Prensa:
La Fundación Ramón Areces financia con 4,3 millones de euros investigaciones sobre Ciencias de la Vida y de la Materia
Madrid, 16 de...
Precasol: ropa de protección solar.
Precasol es una pequeña empresa familiar, sensibilizada con los efectos negativos que producen los rayos del sol. Esta sensibilización fue el inicio de este proyecto y nos sirvió de estímulo para traer a España...
El milagro de Fernando Hierro
Artículo publicado en El Diario Vasco del Domingo 28 de Febrero del 2010.
Las más raras de las enfermedades raras
DÍA MUNDIAL
Las más raras de las enfermedades raras
Se calcula que en España tres millones de personas sufren un síndrome poco frecuente
Reclaman centros de referencia para acortar el tiempo hasta el diagnóstico
MARÍA VALERIO
MADRID.- Su caso...